El uso del inmunizante había sido pausado en el país el 13 de abril tras registrarse una serie de casos de trombosis cerebral en mujeres vacunadas
Un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) de Estados Unidos recomendó este viernes reanudar la administración de la vacuna contra la covid-19 de Janssen, filial de Johnson & Johnson, tras una pausa por la detección de varios casos de trombosis.
“La vacuna covid-19 de Janssen está recomendada para las personas de 18 años o más en la población estadounidense en virtud de la autorización de uso de emergencia de la FDA”, dijo el grupo convocado por los CDC.
Esta recomendación servirá de guía a las autoridades sanitarias de EEUU sobre qué hacer de ahora en adelante con esta vacuna, cuyo uso lleva prácticamente suspendido desde que el 13 de abril el Gobierno recomendara una pausa tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en mujeres.
El martes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que había encontrado una posible relación entre la vacuna y los raros problemas de coagulación de la sangre en adultos que recibieron dosis en Estados Unidos, pero añadió que los beneficios de la inyección superan los riesgos.
Los casos de Oregon y Texas
La mujer de Oregon, de unos 50 años, recibió la vacuna antes de que se emitiera la orden de pausar el inoculante, informaron las autoridades sanitarias del estado en un comunicado.
Desarrolló “un raro pero grave coágulo sanguíneo en las dos semanas posteriores a la vacunación”, observado en combinación con plaquetas muy bajas, añadió la Autoridad Sanitaria de Oregón.
Por otra parte, una mujer de Texas que recibió la vacuna de Johnson & Johnson ha sido hospitalizada por síntomas similares a los de seis personas que recientemente sufrieron coágulos sanguíneos tras recibir la inyección en Estados Unidos, dijo un portavoz de la agencia sanitaria de Texas.
Ambos estados confirmaron que los nuevos casos eran independientes de los seis incidentes anteriores.
La semana pasada, las agencias sanitarias estadounidenses recomendaron una pausa en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson por los seis raros casos de coágulos de sangre, entre los aproximadamente 7 millones de personas que recibieron la inyección de una sola dosis.
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Fuente: infobae
